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胸腺肽肠溶片


胸腺肽肠溶片是一种处方类免疫增强剂,主要成分为健康小牛胸腺提取的多肽。该药品为肠溶衣片,除去包衣后呈类白色或淡黄色至黄褐色,规格包括5mg和15mg两种剂型。其适应症涵盖慢性乙型肝炎、T细胞缺陷病、自身免疫性疾病、细胞免疫功能低下疾病及肿瘤辅助治疗等领域。本品通过增强T细胞活性及淋巴因子分泌调节免疫功能,口服剂量范围为每次5-30mg,每日1-3次。禁忌人群包括过敏体质者、器官移植患者及胸腺功能亢进或胸腺肿瘤患者。使用期间需定期监测肝功能,18岁以下患者慎用,哺乳期妇女用药需权衡利弊。该药与干扰素、抗生素及化疗药物联用可产生协同作用或降低副作用,贮藏需密封置于阴凉干燥处。

成份:本品主要成份为胸腺肽,系自健康小牛胸腺中提取的具有生物活性的多肽。
性状:本品为肠溶衣片,除去包衣后显类白色或淡黄色至黄褐色。
适应症:
1.用于慢性乙型肝炎患者。
2.各种原发性或继发性T细胞缺陷病(如:儿童先天性免疫缺陷病)。
3.某些自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等)。
4.各种细胞免疫功能低下的疾病(如:病毒性肝炎,预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等)。
5.肿瘤的辅助治疗。

用法用量:口服。每次5-30mg,一日1-3次或遵医嘱。
不良反应:
1.耐受性良好,个别可见恶心、发热、头晕、胸闷、无力等不良反应,少数患者偶有嗜睡感。
2.慢性乙型肝炎患者使用时可能ALT水平短暂上升,如无肝衰竭预兆出现,仍可继续使用本品。
3.极个别病人有轻微过敏反应,停药后可消失。
禁忌:
1.对本品有过敏反应者或器官移植者禁用。
2.胸腺功能亢进或胸腺肿瘤患者禁用。

 

脾氨肽口服冻干粉


脾氨肽口服冻干粉,用于治疗细胞免疫功能低下、免疫缺陷和自身免疫功能紊乱性疾病(反复呼吸道感染、支气管炎、肺炎、哮喘、重症带状疱疹及牛皮癣等);用于恶性肿瘤病人放、化疗及术后生活质量,降低各种原因引起的感冒、发烧或其它感染发生率。
成份:本品主要成份为自新鲜猪脾脏中提取的多肽及核苷酸类物质。分子量:小于10000,平均分子量3500左右。
性状:本品为白色的疏松体或粉末。
适应症:
免疫调节剂。用于治疗细胞免疫功能低下、免疫缺陷和自身免疫功能紊乱性疾病(反复呼吸道感染、支气管炎、肺炎、哮喘、重症带状疱疹及牛皮癣等);用于恶性肿瘤病人放、化疗及术后生活质量,降低各种原因引起的感冒、发烧或其它感染发生率。
用法用量:
口服,一次2~4mg(1~2瓶),用10ml凉开水溶解后服,隔日或每日一次;儿童,每次2mg;或遵医嘱。
不良反应:
尚未见有关不良反应报道。
禁忌:尚不明确。
注意事项:当药品性状发生改变时禁用。

 

匹多莫德口服液


匹多莫德口服液,本品为免疫刺激调节剂,适用于机体免疫功能低下的患者;上、下呼吸道反复感染(咽炎,气管炎,支气管炎等);耳鼻喉科反复感染(鼻炎,扁桃体炎,鼻窦炎,中耳炎);泌尿系统感染;妇科感染;并可用于预防急性感染,缩短病程,减少疾病的严重程度,可作为急性感染期的辅助用药。
成份:本品主要成份为匹多莫德,其化学名称为:(R)-3-[(S)-(5-氧-2-吡咯烷基)羰基]-噻唑烷-4-羧酸。分子式:C9H12N2O4S,分子量:244.26。
性状:本品为无色或微黄色的澄明液体,无臭,味微甜酸。
适应症:本品为免疫刺激调节剂,适用于机体免疫功能低下的患者;上、下呼吸道反复感染(咽炎,气管炎,支气管炎等);耳鼻喉科反复感染(鼻炎,扁桃体炎,鼻窦炎,中耳炎);泌尿系统感染;妇科感染;并可用于预防急性感染,缩短病程,减少疾病的严重程度,可作为急性感染期的辅助用药。
用法用量:
儿童:急性期: 每次1瓶(400mg)/瓶,每日二次,共二周或遵医嘱。预防量: 每次1瓶(400mg)/瓶,每日一次,至少60天或遵医嘱。以上剂量适用于不同年龄不同适应症的患儿。成人:急性期: 每次2瓶(400mg)/瓶,每日二次共二周。预防量: 每次2瓶(400mg)/瓶,每日一次,至少60天或遵医嘱。
不良反应:
尚未有用本品出现严重副作用的报导。少见的不良反应有头痛、眩晕、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、皮疹等,一般无须停药治疗。
禁忌:
对本品过敏者禁用。妊娠三个月内妇女应禁用。
注意事项:
1.因食物会影响药物吸收。故服药与进食应隔开一段时间。
2.虽然动物实验表明该药物对生殖系统没有任何影响,但和其它药物一样,妊娠头三个月的妇女也应慎用。
3.既往有过敏史的患者也应慎用。
4.有效期过后请勿使用。

 

香菇菌多糖片


香菇菌多糖片是一种免疫调节类药物,主要成分为甘露聚糖肽,由甘露糖、半乳糖等多种糖类与18种氨基酸结合而成(分子式C42H72O36),临床用于免疫功能低下相关疾病、慢性病毒性肝炎的保肝治疗及肿瘤化疗辅助。
该药物通过激活巨噬细胞和自然杀伤细胞活性、诱导干扰素分泌增强免疫力,并调节肝细胞功能降低肝损伤。口服后分布于肝、脾等器官,经尿液排泄。成人每日剂量20-40mg(饭后服用),儿童需减量,出血症患者慎用,禁忌症为对本品过敏者。需注意其免疫增强效果仅针对免疫功能低下状态,且疗效与剂量无正相关性。贮藏需密封避潮,有效期18个月。
成份:本品为甘露聚糖肽,即a-键合的甘露糖与肽的结合体,其多糖部分以甘露糖为主,其次为半乳糖、葡萄糖、木糖和岩藻糖,其比例为74:12:12:1:1,肽链则由天门冬氨酸.丝氨酸、赖氨酸、谷氨酸等18种L型氨基酸组成。分子式:C42H72O36,分子量:1152.9995。
用法用量:
口服。饭后服用,一日20-40mg(2-4片),或遵医嘱。儿童用量酌减,4-8天量。
注意事项:
1.本品为免疫增强剂,仅能使低下的免疫功能提高,不能使正常免疫功能再提高。 2.本品疗效不与剂量成正比关系,仅在规定剂量范围内使用有效。 3. 药理实验中发现本品有抗血小板凝聚作用,因此有出血症患者慎用。
药理毒理:
1、在一定剂量范围内,能激活巨噬细胞活性,诱导B淋巴细胞合成IgG和IgM,提高巨噬细胞的吞噬功能,提高自然杀伤细胞活性,诱导干扰素的产生及白介素的分泌;从而达到恢复和提高机体免疫功能。 2、能降低肝损伤引起的SGPT升高,并促进肝糖元合成,可使匀浆细胞色素P-450含量增加,从而有利于调节体内某些活性物质,对肝脏起保护作用。 3,抗肿瘤作用,通过增强宿主免疫系统T淋巴细胞介导的细胞免疫功能,改变淋巴细胞亚群比例,促进B淋巴细胞合成IgM的能力,伴有干扰素的分泌,达到杀伤肿瘤细胞的效果。 4,调节机体免疫功能,增强机体抗菌、抗病毒和抗寄生虫感染的能力。

 

重组人干扰素α2b注射液


重组人干扰素α2b注射液,适应症为用于急慢性病毒性肝炎(乙型、丙型等)、尖锐湿疣、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病、淋巴瘤、艾滋病相关性卡波济氏肉瘤、恶性黑色素瘤等疾病的治疗。
成份:本品活性成份为重组人干扰素α2b(由携带有人白细胞干扰素α2b基因质粒的重组假单胞菌生产),非活性成份为羟乙基淀粉-40、氯化钠、枸橼酸、磷酸氢二钠、甘露醇、吐温-80。本品不含防腐剂及血液提取成份。
性状:本品为无色透明液体,无肉眼可见的不溶物。
适应症:用于急慢性病毒性肝炎(乙型、丙型等)、尖锐湿疣、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病、淋巴瘤、艾滋病相关性卡波济氏肉瘤、恶性黑色素瘤等疾病的治疗。
规格:1ml:100万国际单位、1ml:300万国际单位、1ml:500万国际单位。
用法用量:
本品可以肌肉注射、皮下注射和病灶内注射。
1.慢性乙型肝炎:推荐剂量为每次300~500万国际单位,每日或隔日注射一次,3~6个月为一疗程,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。
2.慢性丙型肝炎:推荐剂量为每次300~500万国际单位,每日或隔日注射一次,3~6个月为一疗程,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。
3.尖锐湿疣:推荐剂量为每次100-300万国际单位,每周隔日注射三次,1—2个月为一疗程。
4.毛细胞白血病:推荐剂量为每次300万国际单位,每周隔日注射三次,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。通常经过l~2个月的治疗后表现出疗效,其后可进行间歇治疗,使病情长期缓解。
5.慢性粒细胞白血病:推荐剂量为每日注射300-900万国际单位,治疗三个月,医生可根据患者具体情况而调整剂量。血象缓解后可进行维持治疗,隔日注射一次,9—10个月后细胞遗传学指标可有缓解。
6.淋巴瘤(囊泡性):推荐剂量为300万国际单位,每周隔日注射三次—。根据不同患者的耐受性,酌情将剂量逐周增加至最大耐受量(900~1800万国际单位),每周隔日注射三次,8一12周为一个疗程。若未出现病情加剧或严重的不耐受反应,这一剂量应持续治疗至少12个月。医生可根据患者具体情况而调整剂量,同时配合光化疗可提高疗效。
7.艾滋病相关性卡波济氏肉瘤:推荐剂量为每日注射1800万国际单位,如有可能将剂量逐渐增加至3600万国际单位,若未出现病情加剧或严重的不耐受反应,应持续维持此疗法。当反应稳定后剂量改为每次1800万国际单位,每周隔日注射三次。
8.恶性黑色素瘤:推荐剂量为每次900~1800万国际单位,每周隔日注射三次直至出现疗效,然后进行持续治疗,每次注射1800万国际单位,每周隔日注射三次,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。I、Ⅱ期恶性黑色素瘤手术切除后,使用本品进行辅助治疗可降低复发率。
不良反应:
使用本品常见的不良反应有感冒样症状,如发烧、头痛、寒战、乏力、肌肉酸痛、关节痛等,部分病人可出现厌食、恶心、腹泻、呕吐、白细胞减少、血小板减少、转氨酶增高,停药后即可恢复正常。偶见有失眠、皮疹、脱发、血压升高或降低、耳鸣、视力下降、神经系统功能紊乱等。
不良反应多为一过性和可逆性反应,常出现在用药的第一周,不良反应多在住射48小时后消失,如发生中等程度至严重的不良反应,可考虑调整患者的用药剂量或停止用药。一旦发生过敏反应,应立即停止用药。
参考资料:文献报导关于α干扰素的其它不良反应包括:知觉损害、精神错乱、眩晕、运动失调、感觉异常、焦虑、抑郁、紧张,嗜睡、视觉异常、一过性皮疹、搔痒、听力减退;以及少见的癫痫发作、激动不安、疱疹性发疹、唇疱疹(非疱疹性)、荨麻疹、口炎、疖肿、潮热、自体免疫性肝炎、便秘、心动过速、鼻衄、麻痹性肠绞痛、凝血性疾病(凝血酶原时间和部分凝血酶致活酶时间的延长)、咳嗽、大腿痉挛。还有罕见的自杀倾向、惊厥、昏迷、眼球运动麻痹、体位性低血压、肺水肿、心力衰竭、心肌梗塞、消化不良、胃肠胀气、唾液增多、黄疽、腹水、溃疡性口炎、皮肤红斑、紫癜、打喷嚏、鼻充血、间质性肺炎、呼吸困难、甲状腺功能障碍、高血糖、溶血性贫血、系统性红斑狼疮、关节炎、肾功能降低、注射部位反应和发炎。
禁忌:
1.本品除含有重组人干扰素α2b外,还含有羟乙基淀粉-40、氧化钠、枸橼酸、磷酸氢二钠、甘露醇、吐温-80,不含防腐剂及血液提取成份,对该制剂的任何成份有过敏史者禁用本品。
2.患有严重心脏疾病或自体免疫疾病、癫痫及中枢神经系统功能损伤者。
3.严重的肝、肾或骨髓功能不正常者。
4.有其他严重疾病不能耐受本品者。
注意事项:
1.本品为无色透明液体,如遇有浑浊或沉淀等异常现象、药瓶或预灌装玻璃注射器有损坏、药品过期失效则不得使用。
2.预灌装注射器注射方法遵医嘱。
3.为避免可能的污染,使用前方可开启内包装。对于任何已开启的药瓶或预灌装玻璃注射器,在抽取所需剂量药液或注射后应弃去。
4.运动员慎用。

当然,最好的免疫力永远是自己的免疫力,健康饮食,合理锻炼 :-)

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